La discapacidad invisible
La disautonomia es un mal funcionamiento del sistema nervioso central, específicamente el sistema nervioso autónomo. Al ser todo el sistema nervioso, se vuelve sumamente complicado realizar el diagnostico. Hay distintos tipos de disautonomia y hay discusión sobre la clasificación de las mismas. Además, estas pueden ser primarias o secundarias. Las primarias no son causadas por alguna otra enfermedad neurodegenerativa, mientras que las secundarias si.
Encontramos: Sindorme de Guillain-Barré, Síndrome de taquicardia postural ortostática (PoTS), Intolerencia ortostática, nueropatias autonómicas, etc. (Coghlan, 2011).
En México parece afectar entre el 9% y el 48% de la población general, con mayor frecuencia en adolescencia y en el sexo femenino. Sin embargo, no se tiene un dato exacto, ya que solamente entre un 30% y un 50% de los pacientes buscan atención médica. (Cárdenas et al, 2008).
Se caracteriza también por taquicardias o una frecuencia cardiaca de 120 latidos/min y de sincope o pre sincope en la ausencia de hipertensión postural. Los síntomas son: nauseas, temblor, taquicardias, mareo, fatiga crónica, recurrentes sincopes e intolerancia al ejercicio. (Anderson et al., 2014; Loughan, Hertza, Perna, 2013; Vidya et al 2009; Gutiérrez-Sotelo, & Alfaro-Badilla, 2012)
Los síntomas provocan incapacidad: física, cognitiva y psicológica (Loughan, Hertza, Perna, 2013).
En especifico en el pacientes con PoTS se ha encontrado las personas sufren tambien de ansiedad, ataques de pánico y trastorno por déficit de atención. (Low et al., 1995; Vidaya et al., 2009; Loughan, Hertza, & Perna, 2013).
Vivir con este sindrome es sumamente difícil y un gran reto. Habrá días en los que es difícil incluso realizar las actividades más sencillas y básicas, habrá otros en los que el calor hará que respirar sea difícil. Pero lo importante es tener en mente, que todos los sintomas pasan, incluso los más terribles. Las personas con disautonomia pueden necesitar ayudar psicologica para aprender a vivir con este sindrome, como también, para salir de alguna crisis. Pedir apoyo psicologico puede hacer la diferencia.
Referencias
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Anderson, J., Lambert, E., Sari, C., Dawood, T., Esler, M., Vaddadi, G. & Lambert,G. (2014). Cognitive function, health-related quality of life, and symptoms of depression and anxiety sensitivity are impaired in patients with the postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS). Frontiers in Psychology, (5), 230,1-9. DOI: 10.3389/fphys.2014.00230
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Cárdenas, M., Vallejo, M., Martínez-Palomino, G., Paredes-Baldenas, G., Sadoval-Rubio, L., Maldonado-Gallardo, E. & Hermosillo, A. (2008). Prevalencia de Síncope en una muestra de mujeres mexicanas residentes en la ciudad de México. Archivos de cardiología de México, 79,3, 197-200.
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Gutiérrez-Sotelo, O. Alfaro-Badilla, Y. (2012). Prueba de inclinación (“Head up Tilt Test”), lecciones aprendidas en 564 casos consecutivos. Acta Médica, (54), 1, 38-44.
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Loughan, A., Hertza, J. & Perna, R.(2013).The Neuropsychological Profile of Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: Sibling Case Study. Applied Neuropsychology: Adult, (20), 306- 31. DOI: 10.1080/09084282.2012.753075
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Low, P. A., Opfer-Gehrking, T. L., Textor, S. C., Benarroch, E. E., Shen, W. K., Shondorf, R.,..& .Rummans, T. A. (1995). Postural tachycardia syndrome (POTS). Neurology. Neurology, (5), 45, 19–25.
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Cecil Coghlan. (2001).Definición y clasificaciín de los trastnors del SNA. Medwave, 1, (04). Doi: 0.5867/medwave.2001.04.3344
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Vidya Raj,. Haman, K., Satish R. Raj., Byrne, D., Blakely, R., Biaggioni, I., Robertson,D. & Shelton, R. (2009). Psychiatric profile and attention deficits in postural tachycardia syndrome. Journal Neurol Neurosurg Psychiatry,(3), 80, 399-344. DOI: 10.1136/jnnp.2008.144360.
